3,5-二羥基戊苯自然存在于多種植物中，目前主要作為醫(yī)藥中間體應(yīng)用于制藥領(lǐng)域。早期獲得3,5-二羥基戊苯是通過降解植物地衣，隨著生產(chǎn)技術(shù)的快速發(fā)展，可用于制備3,5-二羥基戊苯的方法也越來越多。

以3,5-二羥基苯甲酸為原料，經(jīng)苯甲?；u基后，與二氯亞砜進行氯代可得到酰氯衍生物，再與有機鋅試劑反應(yīng)得到相應(yīng)的酮，經(jīng)水合肼還原得到3,5-二苯甲酸酯基戊苯，水解脫保護得到3,5-二羥基戊苯。

正己醛也可作為原料來制取3,5-二羥基戊苯，經(jīng)Wittig反應(yīng)得到2-辛烯酸乙酯，與乙酰乙酸乙酯加成、縮合后可得到鈉鹽，再與溴化亞銅反應(yīng)得到溴化二酮，溴化二酮依次在DMF中脫溴、脫羧，得到3,5-二羥基烷基苯。

若以3-壬烯-2-酮為原料，與丙二酸二甲酯進行加成、縮合反應(yīng)，在DMF中得到產(chǎn)物，與溴反應(yīng)，并經(jīng)過芳香化、脫羧，也能得到3, 5-二羥烷基苯。

3,5-二羥基烷基苯的制備方法多種多樣，得到的3,5-二羥基烷基苯的收率也存在一定的差異。

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